12月14日，用于治療痛風患者(包括慢性，頑固性痛風患者)高尿酸血癥的新型促尿酸排泄藥物AR882全球臨床Ⅱb期試驗患者入組。
AR882目前啟動以隨機雙盲、安慰劑對照的全球多中心臨床研究的Ⅱb期試驗將招募約120名痛風患者，旨在評估AR882與安慰劑對照的安全性和有效性。研究參與者將接受最長達3個月的治療，以評估其降低sUA的有效性和安全性。預計美國、澳大利亞及全球多個地區(qū)約30個臨床中心將參與其中。
今年7月，一品紅子公司投資3.83億元與創(chuàng)新藥研發(fā)公司Arthrosi Therapeutics達成一系列協(xié)議以開展戰(zhàn)略合作。Arthrosi是一家致力于代謝類疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)的高科技公司，尤其專注于降尿酸藥物的研發(fā)及與高尿酸血癥相關的系列疾病開發(fā)。目前，公司研發(fā)管線的主要品種為治療痛風的創(chuàng)新藥物AR882和抗腫瘤創(chuàng)新藥物AR035。
Arthrosi公司首席醫(yī)學官Robert T。 Keenan博士表示，AR882有望成為痛風患者治療領域的行業(yè)革新者。痛風是一種慢性、進行性疾病，能使人體機能逐步衰退，盡管目前臨床上有治療手段，但其標準治療方案對于控制該病及相關患者發(fā)病率上升方面一直效果欠佳。AR882被設計用于治療慢性痛風患者，使血清尿酸(sUA)水平低于控制疾病所需的6mg/dL，特別是達到低于5mg/dL或4 mg/dL的目標，以減少痛風發(fā)作和溶解痛風石。
（文章來源：上海證券報·中國證券網）
